목적: 이 연구는 일부 제조업 근로자를 대상으로 Bisphenol A의 노출실태를 파악하고 대사효소의 유전적 다형성에 따른 대사산물의 상관성을 파악하고자 하였다. 방법: 연구대상자는 제조업에 종사하는 근로자를 대상으로 하였다. 연구대상자는 총 104명으로 노출군 64명과 대조군 40명을 대상으로 하였다. 연령, 보호구 착용 여부, 흡연습관, 음주여부 등에 대하여 설문조사를 시행하였다. 시료채취는 오후에 하였으며 뇨중 BPA는 뇨중 크레아티닌으로 보정하여 측정하였다. 대사효소의 유전자 다형성은 혈액의 백혈구로부터 DNA를 추출하여 제한효소 절단 단편 다형성(restriction fragment length polymorphism, RFLP)법으로 검사하였다. 결과: 노출군의 작업 중 BPA 농도는 최소 34.22ng/㎎이었고, 최대 221.20 ng/㎎이었다. 뇨중 BPA 농도는 대조군보다 노출군에서 유의하게 높았다. CYP1A1, CYP2E1의 유전자 다형성에 따라 뇨중 BPA 농도에는 차이가 없었다. 그러나 UGT1A6의 경우에는 유의한 차이를 보였다. 뇨중 BPA에 대한 다중회귀분석에서는 기중 BPA 농도, UGT1A6, 보호구착용, 작업장소가 유의한 변수였다. 결론: 뇨중 BPA 농도는 작업중 노출되는 BPA 농도에 영향을 받으며, UGT1A6에 의해 대사되는 것으로 판단된다.
Objectives: To examine bisphenol A (BPA) exposure with subjects in the manufacturing industry and to determine its correlation with metabolites according to genetic polymorphism of metabolic enzymes. Methods: The study subjects comprised 104 workers in the manufacturing industry, 64 and 40 in the exposed and control groups, respectively. The questionnaire variablesincluded age, use of protective equipment, smoking habit and alcohol intake. Their urine samples were collected in the afternoon and urinary BPA concentration was measured by revising with the urinary creatinine concentration. The genetic polymorphism of the metabolic enzymes was examined by using restriction fragment length polymorphism (RFLP) after extracting DNA from leucocytes. Results: The minimum and maximum BPA level of the exposed group during working time was 34.22 and 221.20 ng/mg, respectively. The urinary BPA concentration was significantly higher in the exposed groups than in the control group. There was no significant difference in the urinary BPA level according to genetic polymorphism of CYP1A1 and CYP2E1, but UGT1A6 showed a significant difference. In multiple regression analysis on the urinary and airborne BPA levels, UGT1A6, use of protective equipments and workplaces were significant variables. Conclusions: The urinary BPA concentration was affected by the levels to which workers were exposed during their working time and was considered to be metabolized by UGT1A6.
